Kelas XII 15. Reaksi Benzena: Transformasi Ring Aromatik Praktis

⚗️ Seri: Kelas XII — Reaksi-reaksi Benzena

Sasaran: Kelas XII ｜ Durasi: 8–12 menit

Pemantik: demonstrasi nitrasi / substitusi elektrofilik aromatik singkat — apa yang terjadi pada cincin benzena?

• Mendeskripsikan mekanisme substitusi elektrofilik aromatik (SEA) pada benzena.
• Membedakan jenis reaksi benzena: nitrasi, sulfonasi, halogenasi, alkilasi, dan asilasel.
• Memprediksi produk utama berdasarkan sifat pengarah gugus substituen.
• Mengevaluasi kondisi reaksi (katalis, suhu) dan aspek keselamatan laboratorium.

Ringkasan isi materi

• Pengenalan benzena: struktur planar, ikatan π terdelokalisasi, stabilitas aromatik.
• Substitusi elektrofilik aromatik: langkah umum — pembentukan kompleks σ (arenium ion) → restorasi aromatisitas.
• Contoh reaksi: nitrasi (HNO₃/H₂SO₄), halogenasi (Cl₂/FeCl₃), sulfonasi (SO₃/H₂SO₄), Friedel–Crafts alkilasi/asilasi (AlCl₃).
• Pengarah orto/para vs meta — efek elektron donor/penarik dan resonance/inductive.
• Catatan keamanan & tips praktis untuk praktik laboratorium.

Materi lengkap (PDF)

⤓ Unduh Materi (PDF) Buka di Drive PDF / Slide — referensi lengkap

Simulasi interaktif: Pilih kondisi reaksi, prediksi produk utama

Pilih substituen pada benzena dan jenis reaksi, lalu tekan "Jalankan" untuk melihat prediksi (ortho/para/meta & produk utama).

-- Pilih substituen pada benzena -- H (tidak tersubstitusi) –CH₃ (donor, o/p) –NO₂ (penarik, meta) –OH (donor kuat, o/p) –Cl (penarik induktif, o/p via resonance) -- Pilih jenis reaksi -- Nitrasi (HNO3 / H2SO4) Halogenasi (Cl2/FeCl3) Sulfonasi (SO3 / H2SO4) Friedel–Crafts Alkilasi (RCl/AlCl3) Friedel–Crafts Asilasi (RCOCl/AlCl3)

Pilih jawaban → warna berubah → tekan Cek → Rekap Skor.

1) Mekanisme umum yang terjadi pada reaksi benzena adalah…

Substitusi elektrofilik aromatik Adisi Eliminasi

2) Hasil utama nitrasi benzena (HNO3/H2SO4) adalah…

Nitrobenzena Anilin Benzena-sulfonat

3) Gugus –CH₃ pada benzena akan mengarahkan substitusi ke posisi…

Meta Ortho dan para Tidak mengarahkan

4) Katalis yang umum digunakan pada reaksi Friedel–Crafts adalah…

AlCl₃ FeCl₃ H₂SO₄

5) Reaksi halogenasi benzena (Cl₂/FeCl₃) menghasilkan substitusi oleh atom…

Br Cl I

6) Gugus –NO₂ pada cincin benzena mengarahkan substitusi ke posisi…

Ortho / Para Meta Tidak mengarahkan

7) Langkah penting yang mengembalikan stabilitas benzena setelah pembentukan σ-complex adalah…

Pembentukan radikal Restorasi aromatisitas (hilang H⁺) Pembentukan epoksida

8) Mengapa –OH kuat mengarahkan ke ortho/para dibanding –NH2?

Karena pengaruh resonance (menyumbang elektron ke cincin) Hanya karena efek sterik Hanya karena efek induktif

9) Pada mekanisme SEA, langkah akhir yang mengembalikan aromatisitas adalah…

Penambahan H⁺ Penghilangan H⁺ dari σ-complex Pembentukan H₂

10) Mengapa Friedel–Crafts alkilasi sering menimbulkan polialkilasi pada benzena?

Karena produk alkilasi lebih aktif → reaksi lanjutan (polialkilasi) Karena benzena menjadi tidak reaktif Hanya karena kondisi suhu

Tulis 2–3 kalimat: setelah mempelajari reaksi-reaksi benzena, tuliskan satu contoh aplikasi dunia nyata (mis. sintesis obat/pewarna) dan mengapa pemahaman mekanisme penting.

Refleksi tersimpan (lokal).

Kata kunci: reaksi benzena, substitusi elektrofilik aromatik, nitrasi, Friedel–Crafts, ortho para meta, mekanisme SEA

Deskripsi: Media interaktif: video pemantik, materi (PDF embed & unduh), simulasi prediksi produk, soal interaktif, dan refleksi — dirancang agar MPI bermakna dan menggembirakan untuk siswa Kelas XII.