Kelas XII 17. Senyawa Turunan Benzena: Fungsi dan Aplikasi

📘 Seri: Kimia Kelas XII — Senyawa Turunan Benzena dan Kegunaannya

Sasaran: Kelas XII ｜ Durasi: 6–12 menit

Pemantik: demonstrasi pembuatan nitrobenzena / pewarna anilin singkat atau contoh penggunaan benzaldehida dalam wewangian — membangkitkan rasa ingin tahu tentang hubungan struktur → fungsi.

• Mendeskripsikan tipe substitusi aromatik elektrofilik (SEAr) dan reaksi penting: nitrasi, sulfonasi, halogenasi, Friedel–Crafts alkilasi & asilasi.
• Mengenali fungsi dan kegunaan turunan benzena umum: nitrobenzena, anilin, fenol, benzaldehida, asam benzoat, toluena, dan derivatnya.
• Memprediksi posisi substituen (orto/para/meta) berdasarkan efek arah substituen pada cincin aromatik.
• Menghubungkan struktur kimia turunan benzena dengan aplikasi industri (dye, farmasi, resin, pelarut, aroma, antiseptik).

Ringkasan materi inti

• Reaksi penting: nitrasi (HNO₃/H₂SO₄), sulfonasi (SO₃/H₂SO₄), halogenasi (Cl₂/FeCl₃), Friedel–Crafts (AlCl₃).
• Turunan umum & kegunaan: anilin (warna/dye, obat), nitrobenzena (intermediet), benzaldehida (aroma), asam benzoat (pengawet), fenol (disinfektan, resin), toluena (pelarut).
• Arah substitusi: kelompok pengarah orto/para ( -OH, -NH₂, -CH₃) vs pengarah meta ( -NO₂, -SO₃H ).
• Keamanan & lingkungan: beberapa derivat (nitrobenzena, anilin) bersifat toksik — perlakukan sesuai SOP.

Materi lengkap (PDF) — buka / unduh dari Google Drive

⤓ Unduh Materi (PDF) Buka di Drive PDF sumber — silakan cek hak akses jika perlu sign-in.

Catatan: saya mencoba membuka file Drive secara otomatis tetapi Drive meminta sign-in/akses, sehingga preview tertampil melalui iframe yang masih membutuhkan izin jika file tidak publik. :contentReference[oaicite:1]{index=1}

Simulasi interaktif: pilih substrat & reagen → prediksi

Contoh pembelajaran cepat: pilih benzena + reagen, lihat produk dominan & penjelasan singkat.

— Pilih substrat — Benzena Toluena (C–CH₃) Fenol (OH) Nitrobenzena (NO₂) — Pilih reagen — Nitration (HNO3/H2SO4) Halogenasi (Cl2/FeCl3) Friedel–Crafts Alkylation (RCl/AlCl3) Sulfonasi (SO3/H2SO4)

Pilih jawaban → warna berubah. Tekan Cek untuk umpan balik, lalu Rekap Skor.

1) Produk utama nitrasi benzena adalah…

Nitrobenzena Benzoat Anilin

2) Kelompok substituen yang bersifat orto/para-directing umumnya adalah…

-NO₂, -SO₃H -OH, -NH₂, -CH₃ -COOH, -CHO

3) Friedel–Crafts asilasi biasanya membutuhkan katalis …

H₂SO₄ FeCl₃ AlCl₃

4) Senyawa yang sering dipakai sebagai prekursor pewarna anilin adalah…

Anilin Fenol Benzoat

5) Benzaldehida banyak digunakan sebagai …

Pelarut industri Penyusun aroma / parfum Bahan baku plastik

6) Senyawa nitrobenzena biasanya dihasilkan oleh reaksi dengan…

H2 / Pd Cl2 / FeCl3 HNO3 / H2SO4

7) Posisi para dipilih jika substituen awal adalah …

-CH3 -NO2 -COOH

8) Fenol memiliki sifat asam lebih kuat dari alkohol karena …

lebih polar delokalisasi muatan negatif pada anion fenoksida ikatan H lebih lemah

9) Senyawa asam benzoat umumnya dipakai sebagai …

Pengawet makanan Perekat Pelarut cat

10) Jika cincin benzena memiliki -NO2, maka arah substitusi berikutnya cenderung …

orto/para netral meta

Tulis 2–3 kalimat: setelah membaca materi & latihan, jelaskan satu contoh turunan benzena yang menurutmu paling bermakna (mengapa) dan di mana kamu menemukannya dalam kehidupan sehari-hari.

Refleksi disimpan di browser (lokal).

Kata kunci: turunan benzena, nitrasi, anilin, benzaldehida, asam benzoat, Friedel–Crafts, arah substitusi

Deskripsi singkat: Media interaktif Kelas XII: video pemantik, materi PDF (embed+unduh), simulasi reaksi & prediksi produk, latihan 10 soal interaktif, refleksi. Cocok untuk pembelajaran mandiri & diskusi kelas.